眠りの華 β
商品詳細
届出番号 | H646 |
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商品名 | 眠りの華 β |
会社名 |
株式会社ビタポール
他製品 |
ウェブサイト |
https://www.fld.caa.go.jp/caaks/cssc01/
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表示しようとする機能性 | 睡眠の質の向上 本品にはラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリン、クロセチンが含まれます。ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンは、睡眠の質(眠りの深さ・起床時の睡眠に対する満足感)の向上に役立つこと、クロセチンは良質な眠りをサポートする(睡眠時の中途覚醒回数を減らし、起床時の眠気や疲労感を軽減する)ことが報告されています。 |
想定する主な対象者 | 睡眠に対して一過性で軽微な悩みを持つ成人健常者 |
機能性関与成分名 | ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリン、クロセチン |
1日あたりの含有量 | ラフマ由来ヒペロシド 1mg ラフマ由来イソクエルシトリン 1mg クロセチン 7.5mg |
摂取目安量 | 2粒(摂取の方法とともに記載) |
摂取方法 | 1日2粒を目安に水またはぬるま湯でお召し上がりください。 |
摂取をする上での注意事項 | 食物アレルギーのある方は、原材料をお確かめの上お召し上がりください。 1日摂取目安量を守ってください。 |
届出日 | 2022/10/19 |
販売開始予定日 | 2023/01/10 |
販売状況 | 販売中 |
食品分類 | 栄養補助食品 加工食品(サプリメント形状)【ラフマエキス含有加工食品】 |
安全性の評価方法 | 既存情報による安全性試験結果 |
機能性の評価方法 | 機能性関与成分に関する研究レビュー |
確認を行った事業者団体等の名称 | |
消費者庁(届け出詳細内容) | |
変更履歴 | 〔2022.12.22〕
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撤回日 | |
届出撤回の事由 |
届出者の評価
安全性 | <ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリン>
医薬品との相互作用に関しては、既存のデータベースを検索した結果、これまでに報告は無かった。
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機能性 | <ラフマ由来ヒペロシド及びラフマ由来イソクエルシトリン:睡眠の質の改善サポート機能>
<クロセチン:良質な眠りサポート機能>
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