• 消費者庁届出情報DB

(R6.3.6)表示見本の変更、追加、販売状況を販売中と変更
(R6.10.11)分析方法の変更、様式Ⅲ-3、様式Ⅴ-4（2009版）最新の書式に変更

【りんごの基本情報】
リンゴ（林檎、学名：Malus pumila）は、バラ科リンゴ属の落葉高木樹。またはその果実のことを指す。原産地は北部コーカサス地方が有力視されている。トルコで紀元前6,000年頃の炭化したリンゴが、スイスでは遺跡から紀元前2,000年頃のリンゴの化石が見つかっており、エジプト時代紀元前1300年ごろには栽培されていたという記録が残っている。16～17世紀頃になるとヨーロッパでリンゴの栽培が盛んになり、17世紀前半にはヨーロッパからアメリカへ持ち込まれた。
世界中では数千から1万以上の品種が存在するとみられている。日本の農林水産省に登録されている品種は177種で、うち登録が維持されているものは85種。多くの有名な品種は誕生年は古く、品種登録されていない。
　全世界で、約6350万ｔ/年（2012年）※４　ニュージーランドでは45万842ｔ（29位）（2016年）の生産量が報告されており、日本には3428t/年の輸入量でアメリカ（331t/年）を超えて１位の輸入国になっている。ニュージーランド産リンゴの品種としては、エンヴィ、ガラ、コル、ジャズ、ソーニャ、ディーヴァ　などが有名である。
【食経験】
当社は、現在、“Breeze”(ブリーズ）、“Sonya”(ソニア)、“FUJI”（フジ）この3種類の品種のニュージーランド産りんごを取り扱っており、当該りんごの“FUJI（フジ）”は20年前から栽培を開始しており、日本への輸出は6年前から始まっている。平成33年度の生産量は2,890ｔ、その内1,640ｔが日本へ輸出されている。
当該品種はニュージーランド国内では販売しておらず、全量輸出しており、当社は平成33年度実績で、FUJIを710ｔFreshco社より輸入、販売している。
よって、りんごは世界的に長い歴史と生産量があり、十分な食経験がある上に。当該品種の日本での販売においての食経験は十分であり、健康被害の情報もないため、十分な安全性があると考えられる。

【標題】
本届出製品「Ｓｍｉｌｅ　ＦＵＪＩ（スマイルフジ）ａ」に含有する機能性関与成分「りんご由来プロシアニジン」の摂取による紫外線照射におけるダメージ（紅斑）抑制に関するシステマティックレビュー

【目的】
成人健常人のりんご由来プロシアニジンの摂取による紫外線照射におけるダメージ（紅斑）抑制に関する機能について、ヒト試験論文のシステマティックレビューを実施し、検証した。

【背景】
りんごは、カリウム、カルシウム、鉄、食物繊維、ビタミンCなどを含み、栄養価が高く「一日一個のりんごは医者を遠ざける」と昔から言われてきた。
その中でもりんごの未完熟果実に多く含まれるリンゴポリフェノールに注目が集まっており、抗アレルギー作用、体脂肪低減や肥満抑制、血中コレステロール抑制、美白効果（メラニン生成抑制）など様々な有効性が報告されている。
そのリンゴポリフェノールに最も多く含まれているのがプロシアニジンであり、ラットによる吸収動態の研究では、摂取後に皮膚に効率よく到達しメラニン生成を抑制するなどの有効性を発揮することが示唆されている。そこで本論では成人健常者を対象として、りんご由来グルコシルセラミドの経口摂取がプラセボ群と比較した場合において、紫外線照射における肌ダメージを抑制する効果を有するのかについて検証した。

【レビュー対象とした研究の特性】
医中誌Web、PubMed、Cochrane Libraryを、情報源として用いるデータベースとして
文献検索を行った（最終検索日2021年9月9日）。その結果、計30報の文献が検索され
適用基準で選抜した結果、計1報が採用された。最終的にその1報の文献を評価した。

【主な結果】
適格基準に合致した論文1報が採用された。採用された1報はskin photo-type-Ⅱ,Ⅲに属する成人健常女性65名を対象にリンゴポリフェノール粉末（プロシアニジン含有）を配合した錠剤を 12週間経口摂取した際の紫外線照射部位における紅斑値、メラニン値、L値を調査するプラセボ対照ランダム化二重遮蔽並行群間比較試験に関する論文であった。試験の結果、対照群と比較して介入群で上記の指標における変化量に有意な低下が認められた。このことから、りんご由来プロシアニジンを含む食品の摂取により、健常人において紫外線照射におけるダメージ（紅斑）抑制に関する有効性が示唆された。

【科学的根拠の質】
本研究レビューの限界として、採用論文が1報のみであることから出版バイアスのリスクを完全に否定できないことが挙げられる。しかし、成人健常人を対象とした二重遮蔽並行群間比較試験という研究デザインおよびその他のバイアスリスクを考慮した結果、本機能性表示食品の対象とする成人健常者に対する効果を考察する上で有用な研究であると判断した。