惠眼 ビルベリー・ルテイン60
商品詳細
届出番号 | J551 |
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商品名 | 惠眼 ビルベリー・ルテイン60 |
会社名 |
惠遠ジャパン株式会社
他製品 |
ウェブサイト |
https://www.fld.caa.go.jp/caaks/cssc01/
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表示しようとする機能性 | 眼の機能をサポート;記憶の精度を高める 本品にはルテイン、ゼアキサンチンが含まれています。ルテイン、ゼアキサンチンはブルーライトなどの光の刺激から目を守ることが期待される網膜の黄斑色素を増やす機能や、コントラスト感度(ぼやけやかすみを改善し、くっきりと見る力)やグレア回復(まぶしさから回復する視機能)を改善する機能が報告されています。さらに、健常な高齢者の年齢とともに低下する認知機能の一部である判断力(変化する状況に応じて適切に対処したり、推論したりする能力)、注意力(一つのことに集中したり、複数の物事に注意を向けられる能力)を維持することが報告されています。 |
想定する主な対象者 | 目のぼやけが気になる健常成人、注意力や思考の柔軟性が気になる健常高齢者 |
機能性関与成分名 | ルテイン、ゼアキサンチン |
1日あたりの含有量 | ルテイン20 mg、ゼアキサンチン4mg |
摂取目安量 | 2粒 |
摂取方法 | 水などと一緒に噛まずにお召し上がりください。 |
摂取をする上での注意事項 | ●本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。 |
届出日 | 2024/08/15 |
販売開始予定日 | 2024/12/01 |
販売状況 | 販売休止中 |
食品分類 | 栄養補助食品 加工食品(サプリメント形状)【マリーゴールドエキス含有食品】 |
安全性の評価方法 | 既存情報による食経験の評価 |
機能性の評価方法 | 機能性関与成分に関する研究レビュー |
確認を行った事業者団体等の名称 | |
消費者庁(届け出詳細内容) | |
変更履歴 | (2024.10.23) 様式Ⅳの修正 |
撤回日 | |
届出撤回の事由 |
届出者の評価
安全性 | 本届出製品の機能性関与成分はルテインおよびゼアキサンチンであり、一日摂取目安量あたりそれぞれ20mg、4mg含有している。ルテイン、ゼアキサンチンを含む原材料であるマリーゴールド色素は、長い食経験があるとして既存添加物名簿収載品目リストに収載されている。また、EFSA(欧州食品安全機関)ではルテイン、ゼアキサンチンの1日摂取許容量(ADI:Acceptable Daily Intake)を1mg/kg BW/dayとしており、体重50kgに換算すると、ルテイン50 mg、ゼアキサンチン50 mgの安全性が確認されている。さらにJECFA(FAO/WHO合同食品添加物専門家会議)、FAO(国連食糧農業機関)では、ルテイン、ゼアキサンチンの毒性は低いことからADIを取り下げ、設定していない。ADIの「特定しない(not specified)」の評価については、毒性の極めて低い物質に適用されることから、本届出製品に含まれるルテイン・ゼアキサンチンの摂取は安全であると考えられる。
さらにルテイン、ゼアキサンチンに関して、医薬品との相互作用および機能性関与成分同士の相互作用の報告は見つからなかった。 |
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機能性 | <視覚改善に対する機能性に関する研究レビュー>
<認知機能の改善に関する研究レビュー>
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