クロワールアイ・Qプラス.
商品詳細
届出番号 | H309 |
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商品名 | クロワールアイ・Qプラス. |
会社名 |
株式会社エーエルジャパン
他製品 |
ウェブサイト |
https://www.fld.caa.go.jp/caaks/cssc01/
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表示しようとする機能性 | 眼の機能をサポート;記憶の精度を高める 本品には、ルテイン・ゼアキサンチンが含まれます。ルテイン・ゼアキサンチンには以下の機能が報告されています。①目の黄斑部の色素密度を上昇させる。②ブルーライトなどの光の刺激から目を保護する。③コントラスト感度(ぼやけやかすみを軽減しくっきり見る力)を改善することにより目の調子を整える。④高齢者の加齢に伴い低下する、認知機能の一部である注意力(一つの事に集中したり、複数の物事に注意を向けられる能力)や思考の柔軟性(変化する身の回りの状況に応じて適切に考え方を修正し対処する能力)を維持する。 |
想定する主な対象者 | 目のぼやけやかすみが気になる健常成人、注意力や思考の柔軟性が気になる健常高齢者 |
機能性関与成分名 | ルテイン・ゼアキサンチン |
1日あたりの含有量 | ルテイン10mg・ゼアキサンチン2mg |
摂取目安量 | 1粒 |
摂取方法 | 1日1粒を目安にかまずに水などでお召し上がりください。 |
摂取をする上での注意事項 | ●本品は多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日摂取目安量を守ってください。●食物アレルギーのある方はお召し上がりにならないでください。 |
届出日 | 2022/07/05 |
販売開始予定日 | 2022/09/11 |
販売状況 | 販売中 |
食品分類 | 栄養補助食品 加工食品(サプリメント形状)【アサイーフリーズドライパウダー含有食品】 |
安全性の評価方法 | 既存情報による食経験の評価 |
機能性の評価方法 | 機能性関与成分に関する研究レビュー |
確認を行った事業者団体等の名称 | |
消費者庁(届け出詳細内容) | |
変更履歴 | (2024.5/31)様式Ⅰ、様式Ⅱ、様式Ⅱ-1、様式Ⅵ表示見本、様式2の変更 |
撤回日 | |
届出撤回の事由 |
届出者の評価
安全性 | 本品の機能性関与成分はルテインおよびゼアキサンチンであり、一日摂取目安量あたりそれぞれ10mg、2mg含有しています。ルテイン、ゼアキサンチンを含む原材料「マリーゴールド色素」は、マリーゴールドの花から得られたキサントフィルを主成分とするものです。わが国において広く使用されており、長い食経験があるとして既存添加物名簿収載品目リストに収載されています。また、FAO/WHO合同食品添加物専門家会議(JECFA)では、ルテインおよびゼアキサンチンについて評価を行い、幅広い研究で毒性が認められないことに基づいて、「一日許容摂取量を特定しない(Not specified)」※に設定しました。
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機能性 | <視覚機能改善効果に関する研究レビュー>
<認知機能の改善に関する研究レビュー>
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